Objectives: To compare clinical efficacy between fractional microneedle radiofrequency and intradermal Botulinum toxin type A injection

Introduction: Primary axillary hyperhidrosis (PAH) is a chronic idiopathic disorder causing major stress in patients. Among the common therapies for PAH, only surgical interventions have proven feasible as a permanent solution.

Materials / method: This study was randomized, intra-individual split side comparative study
Twenty female subjects, clinically diagnosed of primary axillary hyperhidrosis were enrolled.
All subjects randomly assigned to receive either FMR device on one side of axilla or 50 units of intradermal botulinum toxin A on contralateral side of axilla.
Treatment with FMR device were scheduled for 2 sessions for 4 week apart. The parameter is 2.0 mm power of 4-6

Results: Twenty female subjects were diagnosed with axillary hyperhidrosis by positive iodine starch test at screening visit.

Mean age (standard deviation, + SD) was 36.8 (9.8) years, range between 20 to 54 years. Side effect are as following.
Microneedle RF group
Mild prolong erythema (n=2, 10 %)
mild skin desquamation (n=1, 5%)
Mild burning sensation (n=1, 5%)

Botulinum toxin A group
Skin dryness (n=1, 5%)

Conclusion: Intradermal Botulinum toxin A had better efficacy than Fractional micro-needle radiofrequency for the treatment of primary axillary hyperhidrosis

Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Objectives: To compare clinical efficacy between fractional microneedle radiofrequency and intradermal Botulinum toxin type A injection

Introduction: Primary axillary hyperhidrosis (PAH) is a chronic idiopathic disorder causing major stress in patients. Among the common therapies for PAH, only surgical interventions have proven feasible as a permanent solution.

Materials / method: This study was randomized, intra-individual split side comparative study
Twenty female subjects, clinically diagnosed of primary axillary hyperhidrosis were enrolled.
All subjects randomly assigned to receive either FMR device on one side of axilla or 50 units of intradermal botulinum toxin A on contralateral side of axilla.
Treatment with FMR device were scheduled for 2 sessions for 4 week apart. The parameter is 2.0 mm power of 4-6

Results: Twenty female subjects were diagnosed with axillary hyperhidrosis by positive iodine starch test at screening visit.

Mean age (standard deviation, + SD) was 36.8 (9.8) years, range between 20 to 54 years. Side effect are as following.
Microneedle RF group
Mild prolong erythema (n=2, 10 %)
mild skin desquamation (n=1, 5%)
Mild burning sensation (n=1, 5%)

Botulinum toxin A group
Skin dryness (n=1, 5%)

Conclusion: Intradermal Botulinum toxin A had better efficacy than Fractional micro-needle radiofrequency for the treatment of primary axillary hyperhidrosis

Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Objectives: WHAT CAN INFLUENCE THE CHOICE OF APPROACH?
Age
Aging type
Experience of patient and doctor Anti-age or beautification
Fashion trends, advertising Criticism from the outside
Financial opportunities
Fear of old age (gerontophobia), dysmorphophobia and other mental disorders

WHAT IS REALLY IMPORTANT FOR CHOOSING?
Doctor’s knowledge and experience
Awareness of the patient
Confidence or Trust
Technical capabilities

Introduction: FULL FACE APPROACH – what is this:
1. BTX for on label and off label zones?
2. BTX + other procedures in the same on label and off label zones?
3. BTX in some zones + other procedures in other zones = zones correction + other procedures?

Materials / method: The authors analyzed the experience of the national expert council of Ukraine, accumulated over 20 years. Highlighted the most successful tactics of aesthetic correction of the appearance of patients. Both in terms of safety and in terms of the effectiveness of therapy.

Results: Recipe of SUCCESS:
1) qualitative skills of BTX-therapy of each zone
2) access to all modern technologies, including EBDs, the ability to apply them
3) ART of healing, psychology, aesthetic vision

Conclusion: The best strategy – IF YOUR DESIRES COINCIDE WITH YOUR POSSIBILITIES!

Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.