Declaraciones

¿Ha recibido algún tipo de financiamiento para realizar su investigación sobre esta temática?
No

¿Ha recibido algún pago, honorario u otra compensación por su trabajo acerca de esta investigación?
No

¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
No

¿Posee o ha solicitado una patente relacionada a los materiales, productos o instrumentos utilizados en su investigación?
No

Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Objectives: Privacy of patient identification and records are paramount to the integrity and viability of a private medical practice. All it has is their patients and their continued trust in the practiceAs practices expand, information dissemination increases but so does the chances and critical risks of leakage and security breaches. This session is intended to identify the key areas and staff in your practice that are vulnerable to critical cybersecurity risks. How to identify them. When to act. What to do. The session will also address key systems and protocols to be proactive and prevent cyberfraud

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¿Tiene vínculos financieros con alguna entidad que podría llegar a competir estrechamente con los medicamentos, materiales o instrumentos tratados en su investigación?
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Este trabajo no cuenta con el apoyo de ningún financiamiento directo o indirecto. El autor asume plena responsabilidad sobre el mismo.

Objectives: To describe what the impact of GDPR is for a common practise in europe

Introduction: GDPR is a law that we need to comply with

Materials / method: Research of what is essential

Results: EASAPS developed a GDPR surgeon guideline explaining the implications

Conclusion: Do something to avoid the highest penalties

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Objectives: Product liability cases may occur in relation to medical devices used in plastic surgery treatment, such as breast implants.

Introduction: Medical devices may fail during its use by or within the patient. In such cases patients do very often approach the device manufacturer and ask for a compensation for damages.

Materials / method: Based on the European legal framework conditions this presentation gives an overview of the risks associated with product liability claims.

Results: Medical device manufacturers should take into consideration the product liability risks associated with their products and provide for adequate insurance coverage.

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